
- Disponibilidad: Esaurito
- Package: 10mg/vial+water
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- Composizione: Retatrutide 10 mg
- Categoria: Peptide
- Scopo: Perdita di peso
- Forma: Fiala con polvere liofilizzata + 1 ml di acqua batteriostatica per ricostituzione
- Somministrazione: Iniezioni sottocutanee
Che cos'è il Retatrutide?
Il Retatrutide è un innovativo farmaco peptidico in fase sperimentale, progettato per favorire una significativa perdita di peso e ripristinare l’equilibrio del metabolismo." Agisce tramite un triplice meccanismo attivando i recettori GLP-1, GIP e glucagone — ormoni che regolano l'appetito, la glicemia e il dispendio energetico. Questa combinazione unica lo rende attualmente uno dei candidati più promettenti per il trattamento dell'obesità e dei disturbi metabolici.
Chi può beneficiare del Retatrutide?
✓ Se stai cercando di perdere peso e controllare l'appetito senza diete estreme o digiuni — Retatrutide riduce l'appetito e prolunga il senso di sazietà, aiutandoti a mangiare meno e a perdere peso in modo confortevole.
✓ Se soffri di resistenza all'insulina, sindrome metabolica o prediabete — il farmaco migliora la sensibilità all'insulina e supporta la regolazione della glicemia.
✓ Se soffri di obesità e condizioni correlate come ipertensione, affaticamento o infiammazione Retatrutide aiuta a ridurre lo stress sugli organi interni e migliora il tuo profilo metabolico.
✓ Se ti è stato diagnosticato il diabete di tipo 2 —il Retatrutide può contribuire a un migliore controllo della glicemia, ridurre l'appetito e rappresentare un valido supporto terapeutico complementare.
✓ Se il tuo obiettivo è prevenire la steatosi epatica — Retatrutide può ridurre i livelli di grasso epatico e diminuire l'infiammazione sistemica.
Come assumere il Retatrutide?
Il Retatrutide è disponibile in una fiala contenente 10 mg di polvere liofilizzata. Deve essere ricostituito prima dell'uso con l'acqua batteriostatica fornita nel kit. Puoi leggere le istruzioni dettagliate su come preparare i peptidi ed effettuare le iniezioni QUI.
Linee guida per l'uso:
- Somministrare una volta a settimana, lo stesso giorno ogni settimana
- Prima dell'iniezione, ispeziona visivamente la soluzione (deve essere limpida, senza particelle o sedimenti)
- Se si verifica nausea o debolezza, rallentare l'aumento del dosaggio o fare una pausa di 1 settimana
Schema posologico:
Per aiutare il corpo ad adattarsi, inizia con una dose bassa — tipicamente 2,5 mg a settimana — da aumentare gradualmente di 2,5 mg ogni 3–4 settimane. La dose target per effetti clinici significativi è di 10–12 mg a settimana.
I risultati più significativi in termini di perdita di peso sono stati osservati a questi dosaggi dopo 3–6 mesi di trattamento.
Controindicazioni e precauzioni:
- Non usare se si ha o si ha una storia familiare di carcinoma midollare della tiroide o sindrome MEN2
- Usare con cautela in caso di pancreatite, malattie della cistifellea o disturbi tiroidei
- Non combinare con farmaci che rallentano la motilità gastrointestinale senza il parere medico
Possibili effetti collaterali:
- Nausea (specialmente nelle prime settimane)
- Perdita di appetito
- Gonfiore, gas, feci molli o stitichezza
- Affaticamento, mal di testa
- Raro: enzimi pancreatici elevati, dolore addominale (interrompere se il dolore è grave)
Come funziona il Retatrutide?
Il Retatrutide agisce su tre principali recettori ormonali coinvolti nella risposta alimentare e nella regolazione del metabolismo: GLP-1, GIP e il recettore del glucagone. L'attivazione combinata di questi recettori porta a una soppressione dell'appetito, un miglior controllo della glicemia e un aumento della combustione dei grassi. Questi effetti sinergici derivano dalla stimolazione simultanea di tre vie metaboliche chiave, che insieme favoriscono una significativa perdita di peso e migliorano la salute metabolica.
GLP-1
Il GLP-1 (peptide-1 simile al glucagone) è un ormone secreto dall’intestino dopo i pasti. Invia al cervello il segnale che il corpo ha ricevuto abbastanza cibo, favorendo la sazietà precoce e riducendo la fame per diverse ore. Rallenta anche lo svuotamento gastrico, prolungando così la sensazione di pienezza.
Oltre a regolare l'appetito, il GLP-1 stimola il pancreas a rilasciare insulina, ma solo quando i livelli di glicemia si innalzano — un meccanismo particolarmente utile per chi presenta resistenza insulinica. Allo stesso tempo, riduce la produzione di glucagone, l'ormone responsabile dell'aumento della glicemia. Questa duplice azione contribuisce in modo efficace a ristabilire l’equilibrio metabolico, soprattutto in soggetti con eccesso di peso o disfunzioni metaboliche.
GIP
Il GIP (peptide insulinotropico glucosio-dipendente) è un altro ormone rilasciato dopo i pasti. Aiuta a regolare la glicemia ma in modo diverso rispetto al GLP-1. Il GIP amplifica la risposta insulinica del corpo, specialmente dopo l’assunzione di carboidrati e grassi.
Favorisce la produzione di insulina e potenzia la capacità delle cellule di assorbire il glucosio, indirizzandolo verso la produzione di energia anziché lasciarlo accumulare nel flusso sanguigno. Una glicemia cronicamente alta può sovraccaricare il pancreas, aumentare l’infiammazione sistemica e accelerare l’accumulo di grasso — tutti fattori che aumentano il rischio di diabete. Il GIP sopprime anche la produzione epatica di glucosio e può contribuire a regolare il metabolismo lipidico limitando l’accumulo di grasso.
È interessante notare che il GIP da solo ha un impatto limitato, ma in combinazione con il GLP-1, i risultati sono significativamente più marcati — portando a un miglior controllo glicemico e a una perdita di peso più efficace.
Glucagone
Il glucagone è un ormone che funziona in modo opposto all’insulina. Mentre l’insulina promuove lo stoccaggio dei nutrienti dopo i pasti, il glucagone si attiva durante il digiuno o in caso di ipoglicemia. Attiva la mobilitazione delle riserve energetiche interne: degrada il glicogeno nel fegato, avvia la lipolisi (scissione dei grassi) e stimola la produzione di glucosio a partire dagli amminoacidi.
Quando i recettori del glucagone vengono attivati artificialmente — come nel caso del Retatrutide — il corpo aumenta il dispendio energetico anche a riposo. La lipolisi si intensifica, e di conseguenza il grasso immagazzinato nel tessuto adiposo viene scomposto e utilizzato come carburante.
Retatrutide vs Semaglutide vs Tirzepatide
Semaglutide, tirzepatide e retatrutide appartengono tutti alla stessa classe di farmaci — agiscono su ormoni coinvolti nella regolazione dell'appetito, della glicemia e dell'equilibrio energetico. Tuttavia, differiscono fondamentalmente nel loro meccanismo d’azione, e gli studi mostrano differenze nei risultati clinici.
In breve:
- Il Semaglutide agisce su un solo recettore (GLP-1)
- Il Tirzepatide agisce su due (GLP-1 e GIP)
- Retatrutide: Attiva GLP-1, GIP e glucagone, combinando così tre vie metaboliche
Farmaco | Recettori attivati | Effetti principali | Riduzione media del peso (dati clinici) |
---|---|---|---|
Semaglutide | GLP-1 | Soppressione dell'appetito, rallentamento dello svuotamento gastrico, controllo glicemico | Fino a ~15% in 68 settimane |
Tirzepatide | GLP-1 + GIP | Appetito, glicemia, risposta insulinica, metabolismo dei grassi | Fino a ~22.5% in 72 settimane |
Retatrutide | GLP-1 + GIP + glucagone | Tutti gli effetti sopra + aumento del dispendio energetico e maggiore combustione dei grassi | Fino a ~24% in 48 settimane |
Attualmente in Fase 3 degli studi clinici, il Retatrutide ha già completato con successo le fasi iniziali, dimostrando un profilo di sicurezza favorevole e risultati promettenti in termini di efficacia. I dati preliminari suggeriscono che potrebbe rappresentare una nuova frontiera nel trattamento dell’obesità e dei disturbi metabolici.