Retatrutide 10mg

• Composition : Retatrutide 10 mg
• Catégorie : Peptide
• But : Perte de poids
• Forme : Flacon avec poudre lyophilisée + ampoule de 1 ml d'eau bactériostatique pour la reconstitution
• Administration : Injections sous-cutanées

Qu'est-ce que le Retatrutide ?

Le Rétatrutide est un médicament peptidique expérimental en cours de développement pour la perte de poids et la normalisation métabolique. Son mécanisme d'action repose sur une triple activation des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon — des hormones qui régulent l'appétit, la glycémie et la dépense énergétique. Cette combinaison unique en fait actuellement l’un des candidats les plus prometteurs pour le traitement de l’obésité et des troubles métaboliques.

Qui peut bénéficier du Retatrutide ?

✓ Si vous cherchez à perdre du poids et contrôler votre appétit sans régimes extrêmes ni privation — le Retatrutide réduit l’appétit et prolonge la sensation de satiété, vous aidant à manger moins et à perdre du poids confortablement.

✓ Si vous souffrez de résistance à l’insuline, syndrome métabolique ou prédiabète — le Retatrutide améliore la sensibilité à l’insuline et aide à réguler la glycémie.

✓ Si vous souffrez d’obésité et de conditions associées comme l’hypertension, la fatigue ou l’inflammation — le Retatrutide réduit la charge sur les organes internes et améliore votre profil métabolique global.

✓ Si on vous a diagnostiqué un diabète de type 2 — il peut aider pour une meilleure gestion de la glycémie, une réduction des fringales, et servir de complément thérapeutique.

✓ Si vous cherchez à prévenir la stéatose hépatique — le Retatrutide peut réduire la graisse hépatique et l’inflammation systémique.

Comment prendre le Retatrutide ?

Le Retatrutide est fourni dans un flacon contenant 10 mg de poudre lyophilisée. Il doit être reconstitué avec l’eau bactériostatique fournie avant l’utilisation. Des instructions détaillées concernant la préparation des peptides et la réalisation des injections sont disponibles ICI.

Instructions d'utilisation :

• Administrer une fois par semaine, le même jour chaque semaine
• Avant l’injection, inspecter visuellement la solution (elle doit être claire, sans particules ni sédiments)
• En cas de nausée ou de faiblesse, ralentir l'augmentation de la dose ou faire une pause d'une sema

Schéma posologique :

Pour aider le corps à s'adapter, commencer par une faible dose — généralement 2,5 mg par semaine — et d'augmenter progressivement de 2,5 mg toutes les 3 à 4 semaines. La posologie cible pour l'obtention d'effets cliniques significatifs se situe entre 10 à 12 mg par semaine.

Les résultats de perte de poids les plus significatifs ont été observés à ces doses après 3 à 6 mois de traitement.

Contre-indications et précautions :

• Ne pas utiliser si vous avez ou avez des antécédents familiaux de cancer médullaire de la thyroïde ou du syndrome MEN2
• Faire preuve de prudence en cas de pancréatite, maladie de la vésicule biliaire ou troubles thyroïdiens
• Ne pas combiner avec des médicaments ralentissant la motilité gastro-intestinale sans avis médical

Effets secondaires possibles :

• Nausées (surtout durant les premières semaines)
• Perte d'appétit
• Ballonnements, gaz, selles molles ou constipation
• Fatigue, maux de tête
• Rare : élévation des enzymes pancréatiques, douleurs abdominales (arrêter en cas de douleurs sévères)

Comment fonctionne le Retatrutide ?

Le Retatrutide agit sur trois récepteurs hormonaux clés impliqués dans la réponse alimentaire et la régulation métabolique : GLP-1, GIP et le récepteur du glucagon. Leur activation combinée entraîne une suppression de l’appétit, une meilleure régulation de la glycémie et une augmentation de la combustion des graisses.

Le Retatrutide exerce son action sur trois récepteurs hormonaux clés impliqués dans la réponse alimentaire et la régulation métabolique : GLP-1, GIP et le récepteur du glucagon. Leur activation combinée entraîne une suppression de l’appétit, une meilleure régulation de la glycémie et une augmentation de la combustion des graisses.

GLP-1

Le GLP-1 (peptide-1 de type glucagon) est une hormone sécrétée par l’intestin après les repas. Elle signale au cerveau que le corps a reçu suffisamment de nourriture, favorisant ainsi la satiété précoce et réduisant la faim pendant plusieurs heures. De plus, elle ralentit également la vidange gastrique, prolongeant la sensation de satiété.

Au-delà de la régulation de l’appétit, le GLP-1 stimule la libération d'insuline par le pancréas en réponse à une élévation de la glycémie — un mécanisme particulièrement pertinent pour les personnes souffrant de résistance à l’insuline. Il réduit également la sécrétion de glucagon, une hormone qui augmente la glycémie. Ce double mécanisme aide à restaurer l’équilibre métabolique chez les personnes en surpoids ou souffrant de dysfonctionnement métabolique.

GIP

Le GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose) est une autre hormone libérée après les repas. Elle contribue à la régulation de la glycémie, mais d’une manière différente du GLP-1. Le GIP amplifie la réponse insulinique de l’organisme, surtout après la consommation de glucides et de graisses.

Il augmente la production d’insuline et améliore la capacité des cellules à absorber le glucose, favorisant son utilisation comme source d'énergie plutôt que son accumulation dans la circulation sanguine. Une glycémie élevée persistante peut surmener le pancréas, accroître l’inflammation systémique et accélérer l’accumulation de graisse — autant de facteurs qui augmentent le risque de diabète. Le GIP supprime également la production hépatique de glucose et pourrait aider à réguler le métabolisme lipidique en limitant le stockage des graisses.

Fait intéressant, le GIP seul a un impact limité, mais en combinaison avec le GLP-1, les résultats sont nettement renforcés — se traduisant par un meilleur contrôle de la glycémie et une perte de poids plus efficace.

Glucagon

Le glucagon est une hormone dont l'action est opposée à celle de l’insuline. Tandis que l’insuline favorise le stockage des nutriments après un repas, le glucagon est activé pendant le jeûne ou en cas de faible glycémie. Il déclenche la mobilisation des réserves d’énergie internes : dégradation du glycogène dans le foie, initiation de la lipolyse (dégradation des graisses) et stimulation de la production de glucose à partir des acides aminés.

Lorsque les récepteurs du glucagon sont activés de manière exogène — comme avec le Retatrutide — le corps augmente sa dépense énergétique, même au repos. La lipolyse s’intensifie, ce qui permet de décomposer la graisse stockée dans les tissus adipeux et de l’utiliser comme carburant énergétique.

Retatrutide vs Sémaglutide vs Tirzépatide

Le Sémaglutide, le Tirzépatide et le Retatrutide appartiennent tous à la même classe de médicaments peptidiques — ils ciblent des hormones impliquées dans l’appétit, la régulation de la glycémie et l’équilibre énergétique. Mais leur mode d’action diffère fondamentalement, et les études montrent des différences dans les résultats cliniques.

En résumé:

1. Le sémaglutide agit sur un seul récepteur (GLP-1)
2. Le tirzépatide cible deux récepteurs (GLP-1 et GIP)
3. Le retatrutide active trois récepteurs (GLP-1, GIP et glucagon)

Le Retatrutide est actuellement en essais cliniques de Phase 3, les phases précédentes ayant déjà été conclues avec succès. Il a montré des résultats solides chez l’humain sans effets secondaires majeurs, ce qui en fait un candidat probable pour une future autorisation comme nouveau traitement médical.